艾瑞恩持续使前列腺癌患者获益，有效提供与患者适配的...

雨后彩虹

    艾瑞恩持续使前列腺癌患者获益，有效提供与患者适配的治疗方案

近10年来，前列腺癌已成为全球范围内男性第二常见的恶性肿瘤，其中，中国男性前列腺癌的发现率上升了197.5%，值得关注的是，大多数前列腺癌患者未能在发病早期及时发现，多数患者初诊时已发生转移，预后不佳，即使患者接受了去势疗法，仍不可避免地发展为去势抵抗性前列腺癌且更容易出现转移，而转移性前列腺癌的五年生存率不足30%，据不完成统计，目前临床中接诊的前列腺癌患者仅有30%处于癌症早期，另外70%的患者发现时已经处于晚期或局部晚期。不过，值得庆幸的是，由恒瑞医药自主研发的1类新药艾瑞恩已获批上市，有望为前列腺癌患者带来更多的治疗选择。

据悉，瑞维鲁胺是首个中国自主研发新型雄激素受体（AR）抑制剂，用于高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治疗，该药物的上市，能够有效为中国前列腺癌患者提供全新的优效治疗方案，与此同时，艾瑞恩在此前经过CHART研究，最终结果显示艾瑞恩可起到降低患者死亡和疾病进展风险的作用，该研究结果也为艾瑞恩的科学性和合理性提供了理论研究依据。

CHART研究是一项多中心、随机、对照III期临床试验，在研究结果中显示，瑞维鲁胺联合ADT可显著延长高瘤负荷mHSPC患者的总生存期（OS），并显著降低患者疾病进展或死亡风险。研究共入组654例患者，国内患者占比90.4%，高度贴合中国患者诊疗现状。基于独立评审委员会（IRC）的评估，相较于对照组，瑞维鲁胺降低患者42%的死亡风险及54%的影像学进展风险。（AR）抑制剂瑞维鲁胺此次获批则基于CHART的研究结果，结果表明，与标准治疗相比，瑞维鲁胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）可显著延长患者的总生存期（OS），并显著降低患者死亡和疾病进展风险分别达42%和54%。

随着瑞维鲁胺的上市和应用，当前我国前列腺癌患者在临床治疗中可以拥有更多治疗方案，与此同时，艾瑞恩也有力推动了新型AR抑制剂在中国的应用可及性，令更多前列腺癌患者能够从规范治疗中获益。